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目录 1 拼音 2 国内外 *** 3 从事的工作或研究领域 4 主要业绩 5 主要论著 1 拼音
liú xù
刘旭姓名:刘旭
职务:副院长
职称:研究员
工作单位: 中国农业科学院
2 国内外 ***中国农学会常务理事、中国作物学会常务理事
中国农学会遗传资源分会理事长
中国野生植物保护协会副理事长
中国农业技术推广学会副会长
中国农业科技管理研究会副会长
3 从事的工作或研究领域擅长植物细胞学、作物遗传学、生物化学及分子生物学，多年从事农作物种质资源研究，特别是对普通小麦起源演化、遗传多样化分析以及特异DNA序列克隆等研究有效高水平，并对生物多样性、农业科技革命和农业可持续发展有较深入的研究。
4 主要业绩利用RAPD、克隆、Southern杂交等技术，对小麦族23个种进行研究，得到60个特异标记，49个克隆，22个序列，其中15个为首次获得；研究认为S基因组属于两个类型，小麦B基因组来源于S基因组，其中拟斯卑尔脱为主要供体。从小麦与赖草后代中鉴定出一个抗盐基因，并获得两个分子标记；完成了山羊草属S基因组基因图谱。
主持的“中国农作物种质资源收集保存评价与利用”项目获2003年度国家科技进步奖一等奖。
5 主要论著生物多样性与21世纪农业（1997年 《中国农业科技发展研究》中国农业科技出版社）
遗传标记与遗传图谱构建（1997年 “作物品种资源”）
种质资源鉴定的一种分子遗传技术标准随机扩增多样性DNA（RAPD）（译文）（1997年 “生物技术通报”）
山羊草属S基因遗传多样性分析和特异DNA序列克隆及研究（1997年“中国农科院研究生院博士论文”）
中国作物野生近缘植物保护（1998年 《生物多样性与人类未来》中国林业出版社）
Genome relationships among Sitopsis species of Aegilops and the B/G genome of Triti***** assessed by RAPD markers (1998年 《Proceedings of the 9th International Wheat Geics Symposium》)
种质创新的由来与发展（1999年 “作物品种资源”）
作物种质资源与农业科技革命（1999年 “中国农业科技导报”）
小麦耐盐种质的筛选鉴定和耐盐基因的标记研究（2001年 "植物学报"）
目录 1 拼音 2 英文参考 3 注解 1 拼音
X lián suǒ yǐn xìng yí chuán
2 英文参考Xlinked recessive inheritance,XR
3 注解一种性状或遗传病有关的基因位于X染色体上，这些基因的性质是隐性的，并随着X染色体的行为而传递，其遗传方式称为X连锁隐性遗传（Xlinked recessive inheritance,XR）。
以隐性方式遗传时，由于女性有两条X染色体，当隐性致病基因在杂合状态（XAXa）时，隐性基因控制的性状或遗传病不显示出来，这样的女性表型正常的致病基因携带者。只有当两条X染色体上等位基因都是隐性致病基因纯合子（XaXa）时才表现出来。在男性细胞中，只有一条X染色体，Y染色体上缺少同源节段，所以只要X染色体上有一个隐性致病基因（XaY）就发病。这样，男性的细胞中只有成对的等位基因中的一个基因，故称为半合子（hemizygote）。
红绿色盲可作X连锁隐性遗传病实例。色盲有全色盲（achromatopsis）和红色绿色盲（dyschromatopsia of the protan and deutan）之分。前者不能辨别任何颜色，一般认为是常染色体隐性遗传；后者最为常见，表现为对红绿色的辨别力降低。呈X连锁隐性遗传，致病基因定位于Xq28。据报道，男性发生率7.0%,女性为0.5%.一个红绿色盲男患者（XbY）和正常辩色能力女性(XBXB)结婚，他们的女儿都应从父亲那里接受一个X染色体，从母亲那里得到一条正常的X染色体而成为致病基因携带者杂合了(XBXb)，他们的儿子必定由母亲那里接受一条XB，故辩色能力全部正常(XBY)。凡携带致病基因的女性(XBXb)与正常辩色男人结婚，下一代中，儿子有一半是正常(XBY)的，一半是绿色盲(XbY)，女儿中一半是致病基因携带者(XBXb)，一半则完全正常(XBXB)。因此，男性患者的父亲一定是患者，其母亲是致病基因携带者。这里可见“父传女，母传子”的交叉遗传（crisscross inheritance）现象，如果女性携带者(XBXb)与男性患者(XbY)s结婚，后代中，女儿1/2可能发病，1/2可能为携带乾，独生子中发病者和正常者各占1/2。
从红绿色盲系谱中，可反映出X连锁隐性遗传系谱和特点，表现在：①男性患者过远多于女性患者，系谱中的病人几乎都是男性；②男性患者的双亲都无病，其致病基因来自携带者母亲；③由于交叉遗传，男患者的同胞、舅父、姨表兄弟、外甥中常见到患者，偶见外祖父发病，在此情况下，男患者的舅父一般正常；④由于男患者的子女都是正常的，所以代与代间可见明显的不连续（隔代遗传）。
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